试题详情
- 单项选择题企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性、关键工艺参数、常规生产和工艺控制中的关键工艺参数范围,并根据对产品和工艺知识的理解进行()。
A、更新
B、改进
C、审核
D、批准
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
- 质量控制实验室应当对实验室的()进行质量
- 传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
- 任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、
- 《中药饮片》适用于中药饮片的()和质量控
- 关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正
- 运行确认完成后,应当建立必要的()的操作
- 受托方应对委托方提供的物料负什么责任?
- 若每个样品的结果一致,则可将其合并为一份
- 如何进行GMP自查?
- 进厂中药材取样量如何计算?
- 中药制剂附录适用于()、()和()的生产
- 制定GMP的依据是什么?
- 应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不
- 我国GMP第一次以法规颁布的时间是?
- GMP自检应当由()组织。
- 关于返工,描述正确的是()。
- 药品生产企业的关键人员至少应包括:
- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并