试题详情
- 简答题无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
- 报警
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 当验证结果不符合预先设定的可接受标准时，
- 取样应有（）的取样操作规程。
- 应有专人分别负责（）采供的业务和质量管理
- 产品生产管理文件包括哪些内容？
- 轧盖会产生大量微粒，应当设置单独的轧盖区
- 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼
- （）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
- 操作规程的内容应当包括哪些？
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按（）
- 计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动，
- 物料应当（）进行全检，并与供应商的（）比
- 取样辅助工具包括（）。
- 医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧
- 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当
- 在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度
- 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
- 特殊药品生产厂房的要求是什么？
- 大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料