试题详情
- 简答题因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向()部门报告。
- 当地药品监督管理
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 物料和产品的储存条件是按照其()确定的。
- 每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识
- 生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,
- ()在运输过程中,应当采取有效可靠的措施
- 毒性中药材加工、炮制应使用专用(),并与
- 清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残
- 连续生产的液氧,取样检验应按()进行。
- 什么叫在线灭菌?
- 质量控制实验室应当配备适当的(),有效、
- 在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或
- 确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正
- 生产区不得存放哪些物品?
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 当员工由于健康状况可能导致()风险增大时
- 供应商质量档案内容应当包括()。
- 无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服
- 企业应当根据质量风险管理原则确定工艺验证
- 是质量保证系统的基本要素。所有与GMP法