试题详情
- 多项选择题供应商质量档案内容应当包括（）。
A、供应商的资质证明文件质量标准、供应商的检验报告
B、样品的检验数据和报告
C、质量协议、现场质量审计报告
D、产品稳定性考察报告、定期的质量回顾分
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 操作规程的内容应当包括：题目、编号、版本
- 工艺验证主要是对（）
- 企业应当对每家物料供应商建立（），档案内
- 经过评估（）用于中药饮片的质量评价。
- 采集原料血浆应遵循（）的原则。在采集原料
- 第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
- 辐射灭菌应当符合（）和（）的相关要求。
- 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测
- 当无菌生产正在进行时，应当减少人员走动，
- 企业应当采取适当措施，避免（）从事直接接
- 质监员与化验员有何区别？
- 物料质量状态与控制，其中，待检：黄色；（
- 使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作
- 需要进行清洁验证的是（）。
- 企业的自检是否只能由企业指定人员进行？
- 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
- 应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
- （）、（）、待包装产品和成品必须按照质量
- 确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经