试题详情
- 多项选择题标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应标明（）。
A、批号
B、使用方法
C、用途
D、贮藏条件
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 洁净服
- 将药品退还给企业的活动称为（）。
- 最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
- 企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评
- 企业应当建立人员（），最大限度地降低人员
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 应当制定设备的预防性（）和操作规程。
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
- 防爆间允许使用（）。
- 物料供应商的确定应当进行质量评估，并经质
- 附录无菌药品适用范围
- 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材？
- GMP对记录的要求（）
- 药粉细度的分级标准是什么？
- 企业应当建立（），对所有影响产品质量的变
- 什么是国家药品标准？
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的（）。
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 企业应当配备足够的、符合要求的（）、（）
- 需要进行清洁验证的是（）。