试题详情
- 简答题将药品退还给企业的活动称为()。
- 退货
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
- 无菌药品包括()和()。
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 水处理设备的运行不得超出其()能力。
- 对接受免疫的供血浆者,事先应详细告知有关
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,
- 取样记录的内容至少应包括()。
- 中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
- ()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处
- 生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆
- 中药炮制的目的是什么?
- 下列哪些情形的药品为假药()
- 中药材标本包括以下哪些?()
- 填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时
- 验证文件内容有哪些?
- ()与()都应当经过培训,培训的内容应当
- 包装材料应当采取措施避免(),确保用于药
- 必须建立和持续改进实验室(),并负责组织