试题详情
- 简答题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够（）地避免污染、交叉污染、混淆和差错。
- 最大限度
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 企业制定验证总计划应根据生产实际及时进行
- β-内酰胺类、性激素类药品和（）药品等特
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
- 应根据检测流程和检测项目分设检测作业区，
- 为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净
- 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。
- 应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器
- 应当制定设备的（）和（），设备的维护和维
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
- 外来人员未经许可不得进入仓库，经公司批准
- 某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加
- 与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、
- 受托方应对委托方提供的物料负什么责任？
- 中药显微鉴别中的（），均指经过一定方法制
- 中药材前处理一般包括以下哪些操作？（）
- 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），
- 包装期间，产品的中间控制检查正确内容（）
- 质量控制实验室应当对实验室的（）进行质量
- 任何灭菌工艺在投入使用前，必须采用（）和
- A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）