试题详情
- 简答题药粉细度的分级标准是什么？
-
最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；
最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；
极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末； 关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评
- 岗位职责不得遗漏，交叉的职责应当有明确规
- 中药材前处理流程以下哪种是正确的？（）
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- 当验证状态未发生（）变化，可采用对设施、
- 应有适宜的（）和通风设施，其中库房应设置
- 高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
- 用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
- 洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当（
- 委托生产申报资料委托方提供哪些证明文件？
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些？
- 包装材料存放区域（）不得进入
- 应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
- 实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质
- 本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（
- 工作现场的文件要求必须为（）
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，
- 与药品直接接触的（）应当平整、光洁、易清
- 成品（）应当待验贮存。