试题详情
- 单项选择题实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质量管理保存。
A、文件
B、台账
C、电子
D、执行
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限
- 在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
- 洁净区是指什么？
- 应当采用（）分析方法检测残留物或污染物。
- 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
- 已确认的生产设备、生产环境（厂房）发生改
- 每批中药材或中药饮片应当留样，留样量至少
- 需要进行清洁验证的是（）。
- 设备的（）、选型、安装、（）和维护必须符
- 应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
- 质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，
- 应当建立划分产品生产批次的（），生产批次
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
- 原辅料应当按照（）或（）贮存。
- 血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后
- 企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
- 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料
- 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药