试题详情
- 单项选择题企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检验。
A、方法转移
B、合理
C、注册批准
D、药典规定
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的
- （）工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔
- 在清洁验证过程中应当对潜在的（）污染进行
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 应当制定相应的（），采取（）或（）等适当
- 印刷包装材料应当设置（）妥善存放
- 下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理（）
- 批记录是指（）。
- 验证文件的内容及管理要求是什么？
- 验证的意义是（）
- 跨省委托生产的受托方由哪个部门考核？
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 可以作为中药饮片生产用水的是（）。
- 不正确的取样操作会对什么造成污染？（）
- 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房
- 用于药品生产或检验的（），应当有使用日志
- 验证文件内容有哪些？
- 直接口服的中药粉末生产的工艺验证需（）。
- 如国家对设备的更新改造有新的要求，药品生
- 受托方应具备什么条件方可接受委托？