试题详情
- 简答题应当建立划分产品生产批次的（），生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的（）。
- 操作规程，均一性
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）可按制法进行工艺验证。
- 进口药品注册证的有效期为（）
- 非处方药的专有标识是什么？
- 采用环氧乙烷灭菌时，灭菌记录的内容应当包
- 制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
- 取样应有（）的取样操作规程。
- 本规范所指的文件包括有哪些？
- 定期组织对企业进行自检的部门（）
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- 使用生物指示剂时，应当采取严格管理措施，
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- 中药材炮制加工的方法有哪些？
- 监督厂区卫生状况是谁的职责？
- 包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正
- 生产设备应有明显的状态标志，并定期进行（
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 验证的意义是（）
- GMP认证证书的有效期一般是几年？
- 对于物料取样一般采用简单（）的取样原则。