试题详情
- 单项选择题标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()
A、生产车间
B、生产技术部
C、物料管理部
D、质保部
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌
- 根据一个抽样方案,该方案可以确保取样的样
- 省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
- 质量控制实验室应当具备人文件有()。
- 中药饮片的质量与()密切相关。
- 影响企业的能源利用率的因素是哪些?
- 与《药品生产质量管理规范》(2010年修
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有()。
- 中药饮片留样量至少应为()检验量。
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的(),
- 当员工由于健康状况可能导致()风险增大时
- GMP对记录的要求()
- 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
- 中药材、中药饮片的取样人员应经中药材()
- 处方中含有抑菌剂的()应建立适宜的检测方
- 为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期
- 内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所
- 批准并监督委托检验是谁的职责?
- 制剂的原辅料称量通常应当()进行。
- 管道的设计和安装应当避免()