试题详情
- 简答题制剂的原辅料称量通常应当()进行。
- 在专门设计的称量室内
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产全过程应当有记录,()均经过调查
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发
- 洁净厂房的设施主要包括哪些?
- 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
- ()标签或其他散装印刷包装材料应当分别置
- 中药饮片以()作为生产日期。
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任
- 不同的中药材()在同一容器中清洗、浸润。
- 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
- 清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常
- 药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- GMP要求企业有内容正确的书面文件,至少
- 下列哪类应参照《中药饮片》执行?()
- 省级以上人民政府卫生行政部门应当指定有关
- 药品生产质量管理有哪些基本要求?
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并