试题详情
- 单项选择题药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录
A、异常情况
B、偏差
C、质量事故
D、安全事故
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 什么是高风险操作区？
- 中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真
- 菌种的维护和记录的保存内容。
- 用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同
- 因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意设备的
- 药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求
- 工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的
- 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
- 实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，
- 包装材料应当由专人按照用量发放，并采取措
- 传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
- 物料的留样量应当至少满足（）的需要。
- B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
- 下列哪些产品需有质量标准？（）
- 应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使