试题详情
- 简答题实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够()。
- 避免混淆和交叉污染
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
- 填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时
- 无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
- 设备传动部位应做好()保护措施,避免对加
- 药品生产企业必须建立什么机构?
- 药品生产企业应当对药品可能存在()的进行
- 灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经
- 确保完成产品质量回顾分析是生产管理负责人
- 清洁验证应方采用()方式取样。
- 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()
- 用电子方法保存的批记录,应当什么方法以确
- 《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人
- 无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降
- 物料的质量标准一般应当包括哪些内容?
- 中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中
- 辐射灭菌应当在规定的时间内达到()。
- 选派GMP认证检查员有什么回避制度?
- 接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
- 洁净服
- 注射剂生产所用中药材的来源应()。