试题详情
- 多项选择题清洁验证应方采用（）方式取样。
A、清洁中间阶段的淋洗液
B、擦拭取样
C、清洁开始阶段的淋洗液
D、清洁最后阶段的淋洗液
- B,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品
- 附录无菌药品适用范围
- 青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房
- 选择消毒剂时注意什么？
- 无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开
- 设备的维护与维修不会影响产品的质量，所以
- 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
- 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当
- 销售记录的保存要求是什么？
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）
- 委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放
- 药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召
- 应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等
- 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行
- 关于“质量回顾分析”说法正确的是（）。
- 厂房应当有适当的（）、（）、（）和通风，
- 药品的内包装标签必须要注明的有（）
- 包装材料必须符合什么要求？
- 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质
- 下列哪类应参照《中药饮片》执行？（）