试题详情
- 简答题批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责？
- 是质量管理负责人的职责
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- 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
- 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区
- （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
- 空气净化
- 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
- 为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的
- 洁净厂房
- 什么是发运？
- 企业的培训方案或计划可以由哪些人批准？（
- 中药饮片生产（）后应进行再验证。
- 购进同一厂家的同一批原料，到货时间不同，
- 回收处理后的产品怎样确定有效期？
- 物料每次接收均应当有（）。
- 在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 质量检验与质量监督有何区别？
- 产品的包装日期可以做为生产日期。（）
- 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的