试题详情
- 简答题在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或（）等操作完成后增加微生物监测。
- 系统验证；清洁；消毒
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热门试题
- 产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已
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- 质量受权人的主要职责是什么？
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 下列选项可以划为物理常数的是（）。
- 与药品直接接触的（）应当平整、光洁、易清
- 企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序
- 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
- GMP的中心指导思想是什么？
- 批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
- 清洁验证中，如使用清洁剂，其（）方法及残
- 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 产品生产过程的工艺控制与操作规程发生偏离
- 下列哪些关键人员需应当至少具有药学或相关
- 返工处理具备的条件（），且要有返工记录。
- 用于持续稳定性考察的设备应该按照第7章和
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- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过