试题详情
- 多项选择题（）应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。
A、切割式标签
B、有缺损标签
C、散装印刷包装材料
D、完好标签
- A,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列选项中不属于生产管理负责人和质量管理
- 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
- 分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规
- 成品的贮存条件应当符合（）的要求。
- 本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 无菌药品按生产工艺可分为哪两类？
- 批生产记录包括哪些内容？
- 应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装
- 为了防止微生物的滋生。纯化水应采用什么方
- 质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并
- 物料的质量标准一般应当包括哪些内容？
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 回顾性验证适用于什么情况答案：
- 哪些是质量保证系统应当确保符合的要求内容
- 原辅料及包装材料的发放要求是什么？
- 药品生产验证的内容是什么？
- 物料和产品要根据其性质有序分批贮存和周转
- 应当根据已有的生产工艺、设施和设备的相关
- 医用氧生产企业的生产区和储存区应有（）等