试题详情
- 简答题无菌药品按生产工艺可分为哪两类？
- 采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。
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热门试题
- 哪些制剂品种需在D级洁净区生产？
- 应当（）厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 在某些情况下，性能确认可与（）结合进行。
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- 无菌室
- 在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
- 过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）并记
- （）的取样应能够及时准确反应生产情况。
- 现有10g的溶质，经充分搅拌后，能溶解于
- 购进同一厂家的同一批原料，到货时间不同，
- 制药设备验证确认包含哪些内容？
- 管道的设计和安装应当避免（）
- 混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，
- 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？
- 中药饮片炮制过程中产热产汽的工序，需要设
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按（）
- （）应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆
- 每个气瓶都应贴有产品标签，标签上应注明（
- 药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
- 产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任