试题详情
- 简答题产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的（）或（）（包括无菌检查）。
- 最终处理；成品检验
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气要求是什么
- 生产管理负责人的主要职责是什么？
- 配料时由他人独立进行物料复核的内容应包括
- 发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（
- 请简述A/B级洁净区着装要求？
- 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改
- 符合进厂物料管理要求的是（）。
- 企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选
- 什么是中间产品？
- 变更都应当评估其对（）的潜在影响
- 当影响产品质量的哪些主要因素变更时，均应
- 原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 可在室外存放的物料，应当存放在适当容器中
- 现有10g的溶质，经充分搅拌后，能溶解于
- 制剂的（）的内容至少包括了产品剂型、规格
- 企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和