试题详情
- 多项选择题配料时由他人独立进行物料复核的内容应包括（）。
A、名称
B、数量
C、批号
D、代码
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 清洁验证计划完成需要一定的时间，验证过程
- 公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 生产管理负责人应当具有至少三年从事（）的
- 企业应该根据什么确定物料的质量标准？
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 包装材料必须符合什么要求？
- 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
- A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
- 哪些制剂品种需在D级洁净区生产？
- 有效期
- 如没有发生因原料、设备、系统、设施或生产
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
- 某一药品标签上储存条件为冷暗处，则该药品
- 企业应当采取适当措施，避免（）从事直接接
- 计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动，
- 口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施
- 下列有关非处方药说法正确的是（）
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
- 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。