试题详情
- 简答题混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，并符合要求。如检验不符合要求，则混合血浆（）用于生产，应当予以（）。
- 《中国药典》；不得继续；销毁
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- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
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- 清场记录不包括（）。
- 应当建立操作规程，规定投诉登记、评价、调
- 与药品直接接触的（）应当平整、光洁、易清
- 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持
- 每次生产结束后应当（），确保设备和工作场
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
- 包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正
- 质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
- 医用氧气瓶充装前检查内容，包括（）。
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 建立药品召回体系，确保能够召回任何一批已
- 清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
- 应当在计算机化系统生命周期中保持其（）状
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- 清洁验证方案应如何制定？
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- （）均应当检查，以确保与订单一致。
- 企业可以根据变更的（），将变更分为主要、