试题详情
- 多项选择题企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?()
A、质量管理负责人
B、质量受权人
C、企业负责人
D、生产管理负责人
- A,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生物制品批号编写的依据是什么?
- 药品生产所用()应当符合相应的质量标准。
- 为规范药品生产质量管理,根据(),制定G
- 质量控制包括相应的组织机构、()以及取样
- 质量管理部门的归属,其负责人有何要求?
- 质量管理部门应当与主要物料供应商签订()
- 药品生产全过程应当有记录,()均经过调查
- 质量风险管理过程所采用的()应当与存在风
- 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时,
- 中药饮片生产条件应与()相适应。
- 血液制品生产单位应当积极开发()新品种,
- 原材料有什么要求?
- 容器、设备或设施所用标识的格式应当()。
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容?
- 在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工
- 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料
- 下述符合室外存放的物料管理要求的是()。
- ()工艺中包括抽真空操作的,应当定期对腔
- 只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
- 申请GMP认证的首要条件是什么?