试题详情
- 单项选择题在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工艺性能控制水平的变化,应当对()工艺确认的范围和频率进行周期性的审核和调整。
A、间断
B、频繁
C、持续
D、最终
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 每次生产结束后应当(),确保设备和工作场
- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么?
- 企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
- 关于返工,描述正确的是()。
- 进口药品注册证的有效期为()
- 青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
- 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动
- GMP对药品生产环境、区域有何要求?
- 活性物质残留限度标准应当基于()的评估建
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
- 企业已召回的产品应怎样保存?
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
- 应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同
- 应当对关键工艺步骤收率的()进行调查,确
- 制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时
- 可能引起污染的因素是什么?()
- ()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的