试题详情
- 多项选择题活性物质残留限度标准应当基于()的评估建立。
A、毒理试验数据
B、病理试验数据
C、毒理学文献资料
D、病理学文献资料
- A,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 符合下列情形之一的,应当对检验方法进行
- 关于数条包装线进行包装的说法正确的是()
- 无菌药品生产轧盖会产生大量微粒,应当设置
- 取样操作时,当被抽检的物料与产品是(),
- 气闸门
- 应当对每批物料至少做()鉴别试验。如原料
- 生物制品批号编写的依据是什么?
- 物料的质量标准一般应当包括经批准的供应商
- 与药品直接接触的生产设备不得()、()或
- 在同一操作间内同时进行不同()的中药饮片
- 原料药杂质档案应该包括什么内容?
- 生产管理负责人应当具有至少三年从事()的
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的()
- 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
- 下列哪些产品需有质量标准?()
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
- 过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记
- 干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气应当循环并
- 生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关
- 防爆间允许使用()。