试题详情
- 简答题生物制品批号编写的依据是什么？
- 《中国药典》三部中的“生物制品的分批规程”
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- 高风险操作区的工作人员应当接受专门的培训
- 吹灌封设备
- 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、
- 企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性
- 用户投诉分几类？
- 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，
- 保存记录是谁的职责？
- 对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照G
- 纠偏限度是指（）。
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同
- 运行确认应根据（）的设计标准制定运行测试
- 应当建立并保存设备（）、安装、确认的文件
- 在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操
- “除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例
- 原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的
- 药品生产企业整体环境要求是什么？
- 计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动，
- 洁净室（区）对人员的健康有什么要求？