试题详情
- 简答题保存记录是谁的职责?
- 是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 质量控制实验室宜采用便于()的方法保存检
- 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
- 中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或
- 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
- 企业厂区和厂房内的()、()走向应当合理
- ()药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
- 药品发运的零头包装合箱时,合箱外应当()
- 制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产
- 生产设备必须制定相应的操作规程,不能只依
- 选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素?
- 应当在()确定产品的关键质量属性、影响产
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- ()的管理和控制要求与原辅料相同。
- 性能确认主要内容有()
- 使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,
- 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产
- 物料和产品发放及发运应当符合()和()的
- 对于计算机化系统,应当就人员进入和使用系
- 《中国药典》2015年版新增了()部。