试题详情
- 多项选择题()的管理和控制要求与原辅料相同。
A、与药品直接接触的包装材料
B、待包装产品
C、印刷包装材料
D、中间产品
- A,C
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热门试题
- 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净
- 质量控制包括相应的组织机构、()以及取样
- 回收应当按照预定的()进行,并有相应记录
- ()及运输等不应当对药品的生产造成污染。
- 企业应当对每家物料供应商建立(),档案内
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对投
- 发运记录的保存期限是多少?
- 批的划分原则是什么?
- 关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 警戒限度
- 应按公司一般生产区清洁卫生管理规程等管理
- 乱流(非单向流)
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向
- 操作规程的内容应当包括:题目、编号、版本
- 设备连接的主要固定管道的要求是什么?
- 药品生产企业应当建立和保存完整的(),保
- 企业应当对()厂房、设施、设备按照预定用
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,