试题详情
- 简答题发运记录的保存期限是多少？
- 应当至少保存至药品有效期后一年。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原
- 包装应使用符合现行国家标准（GB1423
- 委托生产申请和资料应向哪些部门提交？
- GMP和TQC有什么不同？
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- 发现或怀疑某批药品存在缺陷，应当考虑检查
- 企业应当依据什么配置空调净化系统？
- 下列不属于关键工艺参数的是（）。
- 厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
- 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以
- 纠偏限度是指（）。
- 企业应当按照详细的（）对厂房进行清洁或必
- 已撤销的或旧版文件，可以放在工作现场。
- 影响企业的能源利用率的因素是哪些？
- 应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的
- 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
- 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或
- B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
- 应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
- 辐射灭菌过程中，应当采用（）测定辐射剂量