试题详情
- 简答题无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
- 操作规程;种类
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么是生物制品?
- 当采用阶段性生产组织方式时,应当综合考虑
- 主要生产和检验设备都应当有明确的()。生
- 药品生产企业未按规定实施GMP的,应受到
- 房屋布局应按采集原料血浆的流程合理设置。
- 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号
- 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,
- 贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的()。
- 负责中药材()应具备鉴别中药材真伪优劣的
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
- 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,
- 样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
- 实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
- 药品零头包装的要求是什么?
- 无菌药品高风险操作区包括哪些?
- 仓储区应当能够()和安全贮存的要求,并进
- 每种物料取样后应进行清洁,并有记录,以防
- 进行中间控制不需要记录。()