试题详情
- 单项选择题负责中药材（）应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。
A、生产人员
B、采购人员
C、运输人员
D、销售人员
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态
- 采用环氧乙烷灭菌时，灭菌记录的内容应当包
- 在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物
- 内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所
- 运输确认时，长途运输还应当考虑（）变化的
- 自检报告至少应包括哪些内容？
- 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目
- 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识
- 药材不宜用较高温度烘干的，则用（）。
- 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归
- 质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样
- 应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
- 下列哪些情形的药品为假药（）
- 只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原
- 冻干产品怎么划分批次？
- 确保完成生产工艺验证是谁的职责？
- 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（
- 应当使用（）进行校准，且所用计量标准器具
- 物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须