试题详情
- 单项选择题下列不属于质量控制实验室必须有的文件为()。
A、质量标准
B、必要的检验方法验证报告和记录
C、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
D、健康查体记录
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
- 厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
- GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产
- 记录应当保持清洁,不得撕毁,必要时进行涂
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 当验证结果不符合预先设定的可接受标准时,
- 操作规程的内容包括()
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 设备操作的“五项纪律”是什么?
- 生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响
- 外购的中药饮片可增加什么样的检验项目?
- ()不得与生产区和仓储区直接相通。
- 企业的自检是否只能由企业指定人员进行?
- 以下哪些需要每批留样?()
- 批生产记录的内容是什么?
- 无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的
- 确保完成产品质量回顾分析是生产管理负责人
- 物料供应商的确定及变更要进行质量评估,是
- 现有10g的溶质,经充分搅拌后,能溶解于
- 血液制品生产单位应当积极开发()新品种,