试题详情
- 多项选择题操作规程的内容包括()
A、题目、编号、版本号、颁发部门
B、生效日期、分发部门
C、制定人、审核人、批准人的签名与日期
D、标题、正文、及变更历史
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 如果采用淋洗的方法,应当在清洁程序的()
- 清洁方法验证的目的是什么?
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列
- 如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够
- 下列哪些职责属于质量管理负责人()
- 中药饮片生产()后应进行再验证。
- ()应当具有必要的专业理论知识,并经过有
- ()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
- 实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染,
- 验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
- 无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为(
- 原料药生产污染的控制要求有()。
- 参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需
- 状态标志
- 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
- 放射性药品的取样操作可根据产品的实际情况
- 购进同一厂家的同一批原料,到货时间不同,
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,
- 应根据什么因素,制定每种中药提取物的收率
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中