试题详情
- 简答题状态标志
- 用于指明物料、中间产品、半成品、产品、容器、设备、设施、生产场地的标志。
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热门试题
- 原料药有微生物或细菌内毒素控制要求的，应
- 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
- 不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出
- 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相
- 成品的质量标准应当包括哪些内容？
- 包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）
- 不同生产工序操作间的要求是什么？
- 什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
- 在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2
- 所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
- 供应商质量档案应至少包括哪些内容？
- 高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
- 药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典
- 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或
- 灭菌后抽取一定比例的成品检查装量，误差应
- 关于重新加工，描述正确的是（）。
- 原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
- 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证