试题详情
- 简答题所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应当建立人员(),最大限度地降低人员对药品生产造成()的风险。
- 卫生操作规程;污染
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 粉针剂怎么划分批次?
- 设备的选用要求是()。
- 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 每批药品均应当由()签名批准放行。
- 开办药品生产企业,必须取得()
- 监控影响产品质量的因素是谁的职责?。
- 批生产记录的内容是什么?
- 在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式
- 处理生物样品或放射性样品等物品的实验室是
- 无菌药品按生产工艺可分为哪两类?
- 每批产品应当检查哪两项平横,以确保物料平
- 培养基模拟灌装试验,发生任何微生物污染时
- 设备维修完成后,以下如何做才能使得设备正
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行()。
- 按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
- 企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过
- 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与
- 医用氧每批气瓶充装记录应包括()。
- 包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包