试题详情
- 单项选择题企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包括（）的中药材和中药饮片。
A、药典收载
B、生产所用
C、企业需要
D、产地标准
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 充装生产过程，气瓶充装前检查对每个阀门和
- 质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动
- 实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，
- 关键人员，不能互相兼任的（）
- 企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包
- 工艺规程和操作规程的确定根据（）
- 下面内容哪些符合热力灭菌（湿热灭菌和干热
- 批的划分原则是什么？
- 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
- 在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是
- 对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
- 湿热灭菌应当符合什么要求？
- 中药生产企业应当建立生产所用（）和（）的
- 待验指原辅料、包装材料、（）、待包装产品
- 自检报告内容至少包括（）。
- 药品生产企业应当建立和保存完整的（），保
- 制定药品生产管理和质量管理文件的要求是什
- 对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
- 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
- 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估