试题详情
- 单项选择题对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品，（）样品生产后的清洁确认应当根据《确认与验证》的相关要求
A、每批
B、第一批
C、部分批次
D、前三批
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试
- GMP对记录的要求（）
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
- 什么叫SMP，它包括哪些内容？
- 物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）
- 药品生产企业应有哪些文件？
- 《中国药典》2015年版新增了（）部。
- 企业应当采取措施确保人员（）。
- 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP
- 什么叫OTC药？
- 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的
- 本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
- 企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业
- 关于返工，描述正确的是（）。
- 回顾性验证适用于什么情况答案：
- 应当确保生产和检验使用的（）经过校准，所
- 纠偏限度是指（）。
- 物料质量状态与控制，其中，待检：黄色；（
- 企业应当建立产品召回系统，必要时可（）地