试题详情
- 多项选择题企业应当建立产品召回系统，必要时可（）地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
A、及时
B、全面
C、迅速
D、有效
- C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- GMP对人员培训的要求是什么？
- 取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 质量风险进行评估时，应当根据工作经验进行
- 每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生
- 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》
- 企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目
- 为什么要进行运行确认？
- 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
- 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
- 质量管理部门是否可以分别设立质量保证部门
- 对于包装场所下列说法正确的是（）。
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，
- 用户投诉分几类？
- 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息
- 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
- 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记
- 选派GMP认证检查员有什么回避制度？
- 应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使