试题详情
- 简答题每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生产企业。使用前应（）检查，有（）不得使用。
- 批准文号.逐袋.损坏渗漏者
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至
- 与药品直接接触的（）应当平整、光洁、易清
- 在（）的生产过程中使用的某些材料，如工艺
- 应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等
- 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）
- 因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意设备的
- 合同中委托生产产品放行应如何规定？
- 企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交
- 杂质分布一般与原料药的（）有关。
- 推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持
- 中间产品应按（）存放，防止差错和污染。
- 药品生产过程验证的内容是什么？
- 空调系统的分类及重要功能是什么？
- 不同的中药材（）在同一容器中清洗、浸润。
- 洁净厂房建造时必须考虑哪些因素？
- 对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
- 除另有规定外，有关的温度描述哪些是正确的
- 病毒的去除或灭活的要求有（）。
- 关于设备确认正确的表述包括（）
- 原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质