试题详情
- 多项选择题物料及产品的留样应当符合哪些要求?()
A、应当按照操作规程对留样进行管理
B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品
C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可以不用包装,直接密封保存
D、留样观察应当有记录
- A,B,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业应当对药品可能存在()的进行
- 《药品召回管理办法》于2007年12月1
- 按中国药典规定应定期检查灯检人员的视力,
- 当无菌生产正在进行时,应当减少人员走动,
- 在设计生产设备的时候,与产品有直接接触的
- 企业应当建立产品召回系统,必要时可()地
- 应当综合考虑所生产原料药的()因素来确定
- 阶段性生产方式是指()。
- 中药制剂的质量与()、()和()密切相关
- 设备连接的主要固定管道的要求是什么?
- 自检报告至少应包括哪些内容?
- 清洁验证取样方法包括哪些?
- 企业进行的确认或验证是一次性行为,这种说
- 实验室应有取样样品的()内容。
- 物料取样应尽可能在()取样间进行,从生产
- 药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成
- 什么是药品内包装?
- 中药饮片的炮制标准有()。
- 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
- 药品的批记录中包括哪些记录?