试题详情
- 简答题阶段性生产方式是指（）。
- 在共用生产区内，在一段时间内集中生产某一产品，再对相应的共用生产区、设施、设备、工器具等进行彻底清洁，更换生产另一种产品的方式。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中药提取生产中提取工序应当记录什么数据？
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
- 因质量原因（）的产品，均应当按照规定监督
- 生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关
- 无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为
- 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中
- 下列哪些关键人员需应当至少具有药学或相关
- 制药设备验证确认包含哪些内容？
- 质量保证系统应确保：生产管理和（）活动符
- 企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
- 干热灭菌用于去除热原时，验证应当包括（）
- 2010版GMP的过渡期是几年？
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- 仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格
- 应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
- 中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面？
- 已取样的物料和产品的外包装上应贴上（），
- 质量风险进行评估时，应当根据工作经验进行
- 高风险操作区的A级的单向流系统在其工作区
- 主要生产和检验设备都应当有明确的（）。生