试题详情
- 简答题无菌药品生产动态测试可在()、()进行,证明达到动态的洁净度级别。
- 常规操作、培养基模拟灌装过程中
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- β-内酰胺类、性激素类药品和()药品等特
- 经批准用来指导()、()、()、()、(
- 工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
- 使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,
- 本规范自()起施行。按照《中华人民共和国
- 在进行层流车验证过程中,发现层流车的流型
- 无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其(
- 记录为什么要存档?()
- 是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常
- 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包
- 与中药材、中药饮片()的设备、工具、容器
- 物料的留样量应当至少满足()的需要。
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
- 应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接
- 中药材来源应当()。
- 物料和产品的处理应当按照()或()执行,
- 下列选项中不属于生产管理负责人和质量管理
- 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材?
- 血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后
- 自检可以是企业内部人员进行,也可由外部人