试题详情
- 单项选择题应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接触的不均匀性,因此,至少要采用()的方法,以发现可能存在的缺陷。
A、定点取样
B、随机取样
C、分层取样
D、整群取样
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 质量受权人的主要职责是什么?
- 批生产记录的保存要求是什么?
- 本规范中工艺规程的概念是什么?
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?
- 工艺验证批的批量应当与预定的()批的批量
- 同一产品不同规格的生产操作()在同一生产
- 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与
- 质量控制实验室通常应当与()分开。生物检
- GMP对人员培训的要求是什么?
- 关于重新加工,描述正确的是()。
- 企业应当严格执行GMP规范,坚持(),禁
- A级高风险操作区,应当用()操作台(罩)
- 污染的概念什么?
- 生产设备应有什么标志?
- 简述留样的概念。
- 我国新药(西药)分几类?如何划分?
- 文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得()。