试题详情
- 单项选择题在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、（）进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
A、生产管理情况
B、验证管理情况
C、硬件设施
D、质量管理情况
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区
- 在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区
- 包装材料应当由专人按照用量发放，并采取措
- 在购买设备时，对于设备的选型方面应注意考
- 关键人员至少应当包括（）
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些？
- 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
- 洁净厂房的内部要求是什么？
- 生产设备必须制定相应的操作规程，不能只依
- 目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的
- 自检应当有（）。自检完成后应当有（）。自
- 厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- 应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当
- 放行是对一批物料或产品进行（），作出批准
- 药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有
- 在设备的维护保养中，应注意哪些问题？（）
- 企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评
- 实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计
- 中药饮片生产条件应与（）相适应。