试题详情
- 简答题药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的（），规定产品质量回顾分析中各方的责任，确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。
- 技术协议
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用
- 可在室外存放的物料，应当存放在适当容器中
- 购入的中药材，（）包装上应有明显标签，注
- 仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不
- 合格物料的色标是（）。
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投
- 混淆会发生在（）。
- 下列属民族药的是（）。
- 应当按照（）对纯化水、注射用水管道进行清
- 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
- （）部门应会同有关部门对主要物料供应商质
- 应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处
- 每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量
- 药品退货回收记录包含什么内容？
- 在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
- 投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）
- 验证总计划应规定哪些内容？