试题详情
- 单项选择题每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。
A、1次
B、2次
C、3次
D、4次
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）
- 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的
- 经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯
- 不同生产工序操作间的要求是什么？
- 采用色谱法检查有关物质时，杂质峰（或斑点
- 质量保证系统应确保：生产管理和（）活动符
- 记录为什么要存档？（）
- 物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清
- 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
- 将药品退还给企业的活动称为（）。
- 生产过程中的回收是指什么？
- 除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药
- GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责
- 中药材、中药饮片的（）应有有效的防虫、防
- 确保完成生产工艺验证是谁的职责？
- 什么是药品内包装？
- 生产厂房不能用于生产对药品质量有不利影响
- 无菌制剂中药材的提取用水应采用（）。