试题详情
- 简答题简述留样的概念。
- 企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合
- 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- 隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保
- 将（）的活动称为退货。
- 环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些内容？
- 药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报
- 下列所列的药筛，中粉能全部通过的筛是（）
- 产品回收应该怎么处理？
- 留样的贮存期限是多少？
- 复验期指（）贮存一定时间后，为确保其仍适
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，
- 中药饮片的炮制标准有（）。
- 为规范药品生产质量管理，根据（），制定G
- 抗凝剂溶液应无菌、（），不应含有防腐剂和
- 成品的质量标准包括复验期。
- 计算机化系统生命周期：计算机化系统从提出
- 中药提取、浓缩、收膏工序采用密闭系统生产
- 包装材料分为哪几类？