试题详情
- 单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()。
A、处理医疗纠纷,医疗诉讼的依据
B、处理药品质量事故的依据
C、处理医疗责任事故的依据
D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据
E、加强药品监督管理,知道临床用药的依据
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于()
- 所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规
- 样品检验
- 中药的概念是指用中医药理论来表述()
- indication
- 药事管理研究药事组织的()
- 作为上一级药品监督管理机构的派生机构是(
- 社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效
- 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门
- 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应
- 简述药品的质量
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 药品经营就是指药物买卖活动。
- 中国执业药师协会的英文缩写为()
- 国家对电影作品的著作财产权的保护期限是(
- 经执业药师资格考试合格人员,取得资格认证
- 当今新药的研究开发实质上也就是现代化的神
- 根据相关法律法规的规定,可以在零售连锁药