试题详情
- 单项选择题医疗机构配制制剂（）
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B、须经国务院卫生行政部门批准
C、须经国务院药品监督管理部门批准
D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品的特殊性不包括（）
- 医疗机构配制的制剂（）
- 不须获得许可证也能从事的业务包括（）
- 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期
- 零售药品的审批部门是（）
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果
- 第一类精神药品处方的印刷用纸为（）
- 对新药监测期内的药品应报告（）
- 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是
- 毒性药品生产记录要保存（）
- 不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申
- 抗生素属于（）
- 有关精神药品叙述不正确的是（）
- 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备
- 对国内供应不足的药品（）
- 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，
- 医疗机构必须配备（）
- 普通处方保存（）